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Bem-vindo/a ao website da Vacina BIMERVAX® LP.8.1 COVID-19 de Portugal.  

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Informações sobre a vacina BIMERVAX® LP.8.1 COVID-19. 

A Agência Europeia de Medicamentos concedeu autorização de introdução no mercado para Portugal para utilização em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos. 

Resumo das características do medicamento (RCM) (PDF)
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Folheto informativo (PDF)
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Cartão de vacinação
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Informações do país (Caixa Azul - 10)
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Informações do país (Caixa Azul - 20)
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Notificação de suspeitas de reações adversas

A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante,  uma vez que permite uma monitorização contínua da relação benefício-risco do medicamento. Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação. 

 

Informações da empresa

HIPRA HUMAN HEALTH, SLU
Avinguda la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
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